脂质体交叉射流技术介绍
2018-06-09 08:18:28
自从1965年脂质体首次发表后已经建立了很多不同的脂质体制备技术，要选择一种方便的制备技术取决于被包裹的物质、脂质组合物和药物剂型。谨记脂质体产品应能在医药工业规模下生产，另外，诸如伸展性、产品稳定性和无菌也是重要因素。
由于多种原因，一种可行的制备技术是将易溶于水（如乙醇）的含脂溶液注射到水相中。这是Barzri和Korn发表的关于较早不用声制备单层囊泡的替代法之一。含脂溶液注射到水相缓冲液体系时容易形成“沉降”然后自形成囊泡。形成的囊泡大小取决于脂质浓度、搅拌速度、注射流量和脂质种类。后来Kremer等人优化了这种办法，改变了制备条件。结论是他们假定注射乙醇里的脂质浓度是影响脂质体大小的主要因素。此外水相中乙醇浓度限制于大约7-10（v/v），用于限制高封装量。此方法的优点是简单性，无潜在的有害化学物，物理处理额，而且还可以放大操作。但是受限于典型的搅拌批次量级，产品很难达到重现性。由于某些脂类在乙醇中的溶解度低，只能产出低浓度的囊泡。而高浓度的情况下脂质体相当大且大小不均匀，反过来需要额外的处理才能达到药物目标。
本研究的目的是基于乙醇注射原理研发一种新的制备方法，这种新的方法应该避免那些已公开方法的缺点。安全性和简易性是应补充的较低要求。
这里我们展示乙醇注射技术的改进，呈现了由发明的交叉注射模块制备的脂质体悬浮液数据。对囊泡形成过程的影响参数进行了大量的实验。研究了注射压力和速度各自的影响，较佳制备工艺的缓冲液流量和脂浓度。此外，我们检查了已经形成的脂质体对进一步形成囊泡的影响。因此我们将包含已形成囊泡的水样悬浮液打入到缓冲液容器中，用连续模式或批次模式——打入第二个容器。
相关资料：http://www.willnano.cn/willnanodownload/THE CROSSFLOW INJECTION TECHNIQUE of Liposome-Chinese.pdf
http://www.willnano.cn/willnanodownload/Polymun2013_Liposomal.pdf
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THE CROSSFLOW INJECTION TECHNIQUE of Liposome.pdf |
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紫杉醇纳米混悬剂的制备与表征.pdf |
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Polymun2013_Liposomal.pdf |
“槐叶未归”调
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